LifeGuido IT › Forums › Tips › Cosa significa emivita di 1 ora?
L’emivita di un farmaco è il tempo impiegato dalla concentrazione plasmatica di un farmaco per ridurre della metà il suo valore originale. Quindi, se prendi ambien dopo 2 ore, la concentrazione plasmatica sarà ridotta della metà, dopo altre 2 ore i livelli ematici rimanenti saranno ridotti di un’altra metà, quindi ne rimarrà un quarto.
L’emivita è usata per descrivere il decadimento esponenziale. In un periodo di emivita, in media, la metà degli atomi di C14 decadrebbe. Quindi ci si aspetterebbe che se iniziassi con quattro atomi di C14, dopo un’emivita ne avresti due e dopo un’altra emivita ne rimarrebbe solo uno.
Chiamiamo questo “stato stazionario”. Occorrono tra le 5 e le 6 emivite perché un farmaco raggiunga lo stato stazionario. Pertanto, i farmaci con emivita breve raggiungono lo stato stazionario in tempi relativamente brevi, mentre quelli con emivita lunga impiegano molto tempo per raggiungere lo stato stazionario.
L’azione del farmaco di solito avviene in tre fasi: Fase farmaceutica. Fase farmacocinetica. Fase farmacodinamica.
liberazione, assorbimento, distribuzione, metabolismo ed escrezione
definizione IUPAC. Farmacocinetica: processo di assorbimento dei farmaci da parte dell’organismo, la biotrasformazione a cui sono sottoposti, la distribuzione dei farmaci e dei loro metaboliti nei tessuti e l’eliminazione dei farmaci e dei loro metaboliti dall’organismo in un periodo di tempo. Studio di più tali processi correlati.
L’azione dei farmaci sul corpo umano è chiamata farmacodinamica e ciò che il corpo fa con il farmaco è chiamato farmacocinetica. I farmaci che entrano nell’uomo tendono a stimolare determinati recettori, canali ionici, ad agire su enzimi o proteine di trasporto.
Prova 1- LP 1
Domanda | Risposta |
---|---|
Quale forma di farmaco viene assorbita più rapidamente dal tratto gastrointestinale? | Sospensione |
Le compresse rivestite enteriche vengono assorbite da | Intestini |
Che effetto ha solitamente il cibo sulla dissoluzione e sull’assorbimento? | Interferisce con |
La maggior parte dei farmaci, in particolare i farmaci idrosolubili ei loro metaboliti, vengono eliminati principalmente dai reni nelle urine. Pertanto, il dosaggio del farmaco dipende in gran parte dalla funzione renale. Alcuni farmaci vengono eliminati per escrezione nella bile (un liquido giallo verdastro secreto dal fegato e immagazzinato nella cistifellea).
I composti solitamente escreti nella saliva sono la caffeina, la fenitoina e la teofillina. L’eliminazione salivare di vari composti, come i derivati del mercurio, è nota da tempo ed è ammesso che la concentrazione salivare dei farmaci liposolubili sia il riflesso della loro concentrazione plasmatica in forma libera.
I livelli di litio nella saliva erano circa due o tre volte maggiori dei livelli sierici, gli ioni di litio vengono attivamente secreti nella saliva. L’emivita di eliminazione nel presente studio è stata stimata per la saliva t1/2=34,6 h e il siero t = 24 h. La costante di velocità di eliminazione da parte dei nostri pazienti era Kel=0,02 h-1.
Conclusione: Cefalosporine e fluorochinoloni mostrano una farmacocinetica superiore nella saliva e coprono lo spettro di tutti i batteri implicati nella scialoadenite. Entro i limiti di questa recensione, possono essere raccomandati per il trattamento delle infezioni batteriche delle ghiandole salivari.
La fenossimetilpenicillina e le tetracicline non sono secrete nella saliva a livelli battericidi. I livelli salivari di picco dell’antibiotico dipendevano dal tipo di saliva esaminata (parotide vs sottomandibolare vs ghiandola salivare minore) e dal metodo di misurazione biochimico (cromatografia liquida ad alte prestazioni vs biotest).
Per la parotite associata all’assistenza sanitaria, sono raccomandati antibiotici ad ampio spettro come menzionato nella Tabella 3. Cefoxitina, imipenem, ertapenem, la combinazione di una penicillina più beta-lattamasi (amoxicillina/clavulanato, ampicillina/sulbactam) forniranno una copertura adeguata.
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